Sulfato de condroitina bovina de grao USP para suplementos de saúde articular
| Nome do produto | Sulfato de condroitina sódica |
| Orixe | Orixe Bovina |
| Estándar de calidade | Estándar USP40 |
| Aparición | Po de cor branca a branca |
| Número CAS | 9082-07-9 |
| Proceso de produción | proceso de hidrólise enzimática |
| Contido proteico | ≥ 90 % por CPC |
| Perda por secado | ≤ 10 % |
| Contido proteico | ≤ 6,0 % |
| Función | Soporte para a saúde das articulacións, Saúde da cartilaxe e dos ósos |
| Aplicación | Suplementos dietéticos en tabletas, cápsulas ou en po |
| Certificado Halal | Si, verificado Halal |
| Estado GMP | NSF-GMP |
| Certificado Sanitario | Si, o certificado sanitario está dispoñible para fins de aduana |
| Vida útil | 24 meses desde a data de produción |
| Embalaxe | 25 kg/tambor, embalaxe interior: bolsas de PE dobres, embalaxe exterior: tambor de papel |
1. Produción GMP: Seguimos os procedementos GMP durante a produción do noso sulfato de condroitina.
2. Probas de laboratorio propios: temos o noso propio laboratorio, que realizará as probas de todos os elementos enumerados no COA.
3. Probas de laboratorio de terceiros: enviamos o noso sulfato de condroitina a un laboratorio de terceiros para probas para verificar que as nosas probas internas están validadas.
4. Soporte de documentos completos: podemos proporcionar soporte de documentación completa para o noso sulfato de condroiitn, como: certificado NSF-GMP, certificado HALAL, COA, MSDS, TDS, valor nutricional, declaración NONE-GMO, control de disolventes residuais, declaración de alérgenos.
5. Especificación personalizada dispoñible: estamos dispostos a facer a especificación personalizada de sulfato de condroitina para os nosos clientes.Se tes requisitos especiais sobre o sulfato de condroiitn, como a distribución do tamaño das partículas, a pureza.
| ARTÍCULO | ESPECIFICACIÓN | MÉTODO DE PROBA |
| Aparición | Po cristalino blanquecino | Visual |
| Identificación | A mostra confírmase coa biblioteca de referencia | Por espectrómetro NIR |
| O espectro de absorción infravermello da mostra debería presentar máximos só nas mesmas lonxitudes de onda que a do sulfato de condroitina sódica WS | Por espectrómetro FTIR | |
| Composición de disacáridos: a relación entre o pico de resposta do △DI-4S ao △DI-6S non é inferior a 1,0 | HPLC enzimática | |
| Rotación óptica: Cumprir os requisitos de rotación óptica, rotación específica en probas específicas | USP781S | |
| Ensaio (Odb) | 90%-105% | HPLC |
| Perda por secado | < 12 % | USP731 |
| Proteína | <6 % | USP |
| Ph (solución 1% H2o) | 4,0-7,0 | USP791 |
| Rotación específica | -20°~ -30° | USP781S |
| Residuo ao encenderse (base seca) | 20%-30% | USP281 |
| Residuos orgánicos volátiles | NMT 0,5 % | USP467 |
| Sulfato | ≤0,24 % | USP221 |
| Cloruro | ≤0,5 % | USP221 |
| Claridade (solución 5% H2o) | <0,35 a 420 nm | USP38 |
| Pureza electroforética | NMT 2,0 % | USP726 |
| Limite de ningún disacárido específico | <10% | HPLC enzimática |
| Metais pesados | ≤10 ppm | ICP-MS |
| Número total de placas | ≤1000 ufc/g | USP2021 |
| Levedura e mofo | ≤ 100 ufc/g | USP2021 |
| Salmonela | Ausencia | USP2022 |
| E.Coli | Ausencia | USP2022 |
| Staphylococcus Aureus | Ausencia | USP2022 |
| Tamaño de partícula | Personalizado segundo as súas necesidades | Na Casa |
| Densidade a granel | > 0,55 g/ml | Na Casa |
Nos suplementos dietéticos para fins de saúde articular, o sulfato de condroitina úsase habitualmente xunto coa glucosamina.
A glucosamina e o sulfato de condroitina son unha clase de aminoglucanos naturais moi presentes na cartilaxe, tendóns e ligamentos humanos e animais, e tamén son os principais compoñentes da cartilaxe articular, que poden previr e mellorar as articulacións dos ósos.enfermidade, reparar o tecido da cartilaxe danada.
A glucosamina e o sulfato de condroitina son dous ingredientes dietéticos comúns nos suplementos dietéticos que poden axudar a previr a artrose e aliviar as condicións óseas e articulares.
A glicosa e o sulfato de condroitina teñen efectos terapéuticos positivos sobre a osteoporose e a artrose.
O uso combinado de glucosamina e sulfato de condroitina pode promover a síntese de coláxeno tipo II nos condrocitos articulares humanos, reducir a morte dos condrocitos e manter o equilibrio de anabolismo e catabolismo na matriz extracelular da cartilaxe.A glucosamina e o sulfato de condroitina protexen as células da cartilaxe articular a través da serie de mecanismos anteriormente mencionados.
1. O COA típico do noso sulfato de condroitina está dispoñible para o seu propósito de verificación de especificacións.
2. A folla de datos técnicos do sulfato de condroitina está dispoñible para a súa revisión.
3. A MSDS do sulfato de condroitina está dispoñible para comprobar como manexar este material no seu laboratorio ou na súa instalación de produción.
4. O diagrama de fluxo de fabricación de sulfato de condroitina está dispoñible para a súa comprobación.
5. Tamén podemos proporcionar información nutricional do sulfato de condroitina para a súa comprobación.
6. Estamos preparados para o formulario de cuestionario de provedores da súa empresa.
7. Outros documentos de cualificación seránlle enviados cando o soliciten.
Podo obter algunhas mostras para probar?
Si, podemos organizar mostras gratuítas, pero pague o custo do transporte.Se tes unha conta de DHL, podemos enviar a través da túa conta de DHL.
Dispón de mostra previa ao envío?
Si, podemos organizar a mostra previa ao envío, probado ben, pode facer o pedido.
Cal é o teu método de pago?
T/T e Paypal é preferible.
Como podemos asegurarnos de que a calidade cumpra os nosos requisitos?
1. A mostra típica está dispoñible para a súa proba antes de realizar o pedido.
2. Enviamosche a mostra previa ao envío antes de enviar a mercadoría.
Cal é o teu MOQ?
O noso MOQ é de 1 kg.
